Przejdź do treści

Pregabalin Sandoz

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N02BF02

pregabalina · 25 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
14 kaps.
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
Opakowanie 10
14 kaps.

Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: pregabalina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Padaczka
  2. 2 Zaburzenia lękowe uogólnione
  3. 3 Ból neuropatyczny
  4. 4 Uogólnione zaburzenia lękowe
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 46

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zawroty głowy
≤1%
senność
≤1%
bóle głowy
≤1%
zapalenie jamy nosowo-gardłowej
≤0.1%
zwiększenie apetytu
≤0.1%
nastrój euforyczny
≤0.1%
splątanie
≤0.1%
drażliwość
≤0.1%
dezorientacja
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
zmniejszone libido
≤0.1%
ataksja
≤0.1%
zaburzenia koordynacji
≤0.1%
drżenia
≤0.1%
zaburzenia mowy
≤0.1%
niepamięć
≤0.1%
zaburzenia pamięci
≤0.1%
trudności w skupieniu uwagi
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
niedoczulica
≤0.1%
uspokojenie
≤0.1%
zaburzenia równowagi
≤0.1%
letarg
≤0.1%
nieostre widzenie
≤0.1%
podwójne widzenie
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
nudności
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
uczucie rozdęcia brzucha
≤0.1%
suchość błony śluzowej jamy ustnej
≤0.1%
kurcze mięśni
≤0.1%
bóle stawów
≤0.1%
bóle pleców
≤0.1%
bóle kończyn
≤0.1%
kręcz szyi
≤0.1%
zaburzenia erekcji
≤0.1%
obrzęki obwodowe
≤0.1%
obrzęki
≤0.1%
zaburzenia chodu
≤0.1%
upadki
≤0.1%
uczucie podobne do spożycia alkoholu
≤0.1%
nietypowe samopoczucie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 12

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 14 efektów
    dezorientacja bole_glowy ataksja zaburzenia_koordynacji drzenia zaburzenia_mowy niepamiec zaburzenia_pamieci parestezje niedoczulica zaburzenia_rownowagi krecz_szyi zaburzenia_chodu uczucie_podobne_do_spozycia_alkoholu
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
    uspokojenie letarg obrzeki_obwodowe nietypowe_samopoczucie zmeczenie
  • Zaburzenia psychiatryczne 4 efekty
    nastroj_euforyczny splatanie drazliwosc trudnosci_w_skupieniu_uwagi
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    wymioty nudnosci zaparcie biegunka
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    zwiekszenie_apetytu zwiekszenie_masy_ciala
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 2 efekty
    zmniejszone_libido zaburzenia_erekcji
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    nieostre_widzenie podwojne_widzenie
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    kurcze_miesni bole_konczyn
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    zapalenie_jamy_nosowo_gardlowej
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    obrzeki
  • Urazy, zatrucia i powikłania zabiegowe 1 efekt
    upadki

Inne leki z grupy ATC N02BF 19

Producent

Nazwa
Lek Pharmaceuticals, d.d.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Synonim INN
Pregabalinum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.