Priorix-Tetra
-
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: laktacja i alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Dzieci
- Można
- Seniorzy
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: żywe wirusy odry, żywe wirusy świnki, żywe wirusy różyczki, żywe wirusy ospy wietrznejPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Ospa wietrzna
- 2 Odra
- 3 Świnka
- 4 Różyczka
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 7
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 3
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
bol_w_miejscu_wstrzykniecia zaczerwienienie_w_miejscu_wstrzykniecia goraczka goraczka_wysoka obrzek_w_miejscu_wstrzykniecia -
Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
drazliwosc -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
wysypka
Inne leki z grupy ATC J07BD 3
- ProQuad Merck
- M-M-RvaxPro Merck
- Priorix - · GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Producent
- Nazwa
- GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- 2023-10-27
- Numer pozwolenia
- 14232
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.