Przejdź do treści

ProHance

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC V08CA09

gadoterydol · 279,3 mg/ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
5 amp.-strzyk. 15 ml
Producent
BIPSO GmbH
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
08320
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 18

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: gadoterydol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 8

  1. 1 Badanie metodą rezonansu magnetycznego ośrodkowego układu nerwowego
  2. 2 Badanie metodą rezonansu magnetycznego całego ciała
  3. 3 Badanie metodą rezonansu magnetycznego głowy
  4. 4 Badanie metodą rezonansu magnetycznego szyi
Pokaż wszystkie wskazania (8)
  1. 5 Badanie metodą rezonansu magnetycznego wątroby
  2. 6 Badanie metodą rezonansu magnetycznego gruczołu piersiowego
  3. 7 Badanie metodą rezonansu magnetycznego układu mięśniowo‑szkieletowego
  4. 8 Badanie metodą rezonansu magnetycznego tkanek miękkich
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC V08CA 17

Producent

Nazwa
BIPSO GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
08320
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.