Procto-Hemolan control
diosmina · 1000 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 7
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 1 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Żylaki odbytu
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C05CA 29
- DIH 500 mg · Hasco-Lek
- DIH MAX COMFORT 1000 mg · Hasco-Lek
- Diohespan 1000 mg · Aflofarm
- Diohespan max 1000 mg · Aflofarm
- DiosMax 1000 mg · Olimp Laboratories
- Diosmina Colfarm Max 1000 mg · Colfarm
- Diosminex 500 mg · Jelfa
- Diosminex Max 1000 mg · ICN Polfa Rzeszów
- Diosminum Aflofarm 500 mg · Aflofarm
- Diovemin 1000 mg · Colfarm
- Fladios 500 mg · Krka
- Laboteqlek Anti-Red 600 mg · Aflofarm
Suplementy zawierające tę substancję
- DETRAMAX, tabletki powlekane
- Detramax Plus, tabletki
- Olimp Gold-Vit dla kobiet, tabletki
- Audiocontrol, tabletki
- NIVEROSIN, tabletki
- Pharmacy Laboratories Plus Rectostop, tabletki
- VENALEX, kapsułki, 450 mg + 50 mg
- DIH Skurcz, kapsułki miękkie
- Procto-Glyvenol Complex, tabletki
- Venobon Complex, kapsułki
- Colfam Diosmina 500 Complex, tabletki
- LiotoMax 3, kapsułki
Producent
- Nazwa
- Aflofarm
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 16966
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.