Przejdź do treści

Profitadal

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC G04BE08

tadalafil · 5 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Producent
Genepharm S.A.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
25203
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg, bez refundacji 20 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 20

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (20)
Wszystkie leki z: tadalafil

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Łagodny rozrost gruczołu krokowego
  2. 2 Impotencja
  3. 3 Zaburzenia erekcji
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 4

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
niestrawność
≤1%
ból pleców
≤1%
ból mięśni
≤1%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    bol_plecow bol_miesni
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    niestrawnosc

Inne leki z grupy ATC G04BE 109

Pokazujemy 60 z 109 produktów w grupie G04BE. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Genepharm S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
25203
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.