Prohidna
febuksostat · 80 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 9
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (9)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 171 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Przewlekła hiperurykemia
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 14
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 8
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 3 efekty
bol_stawow bol_miesni bol_konczyn -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
biegunka nudnosci -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
obrzek zmeczenie -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
zaostrzenie_dny_moczanowej -
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
zaburzenia_czynnosci_watroby -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
wysypka
Inne leki z grupy ATC M04AA 19
- Adenuric 80 mg · Medical Brands
- Denofix 120 mg · PharOS MT Ltd.
- Febuxostat Accord 80 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Febuxostat Aurovitas 120 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Febuxostat Krka 120 mg · Krka
- Febuxostat Laboratorios Liconsa 120 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Febuxostat MSN 80 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Febuxostat Solinea 120 mg · Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
- Febuxostat Viatris 80 mg · McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories
- Adnamil 300 mg · Polfarmex
- Allopurinol Aurovitas 300 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Allopurinol Medreg 300 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
Producent
- Nazwa
- Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2025-03-25
- Numer pozwolenia
- 25338
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.