Przejdź do treści

Prometax

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC N06DA03

rywastygmina · 1,5 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
28 kaps.
Producent
Novartis
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
1,5 mg, bez refundacji 2 mg/ml 3 mg 4,5 mg 4,6 mg/24 h 6 mg 9,5 mg/24 h 13,3 mg/24 h

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 10

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nimvastid 1,5 mg Krka Rx Ref. 11,70 zł Ristidic 1,5 mg Bausch Health Rx Ref. 9,40 zł Rivastigmin NeuroPharma 1,5 mg Genepharm S.A. Rx Ref. 6,04 zł
Pokaż wszystkie zamienniki (10)
Exelon 1,5 mg Novartis Rx Rivaldo 1,5 mg Adamed Rx Rivastigmin Orion 1,5 mg Orion Pharma Rx Rivastigmine 1 A Pharma 1,5 mg Novartis Rx Rivastigmine Actavis 1,5 mg Specifar S.A Rx Rivastigmine Hexal 1,5 mg Novartis Rx Rivastigmine Sandoz 1,5 mg Novartis Rx
Wszystkie leki z: rywastygmina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 161 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Otępienie typu alzheimerowskiego
  2. 2 Otępienie w chorobie Parkinsona
  3. 3 Otępienie typu Alzheimer
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 36

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

brak łaknienia
≤1%
zawroty głowy
≤1%
drżenie
≤1%
nudności
≤1%
wymioty
≤1%
biegunka
≤1%
upadek
≤1%
odwodnienie
≤0.1%
koszmary senne
≤0.1%
pobudzenie
≤0.1%
splątanie
≤0.1%
lęk
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
depresja
≤0.1%
omamy wzrokowe
≤0.1%
niepokój
≤0.1%
bóle głowy
≤0.1%
senność
≤0.1%
nadciśnienie
≤0.1%
bóle brzucha
≤0.1%
dyspepsja
≤0.1%
nadmierne pocenie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
astenia
≤0.1%
złe samopoczucie
≤0.1%
zmniejszenie masy ciała
≤0.1%
nietrzymanie moczu
≤0.1%
dyskineza
≤0.1%
hipokineza
≤0.1%
sztywność typu „koła zębatego”
≤0.1%
bradykardia
≤0.1%
nadmierne wydzielanie śliny
≤0.1%
zaburzenia chodu
≤0.1%
chód parkinsonowski
≤0.1%
choroba Parkinsona (nasilenie)
≤0.1%
spowolnienie ruchowe
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 8 efektów
    bole_glowy drzenie dyskineza hipokineza zaburzenia_chodu chod_parkinsonowski choroba_parkinsona_nasilenie spowolnienie_ruchowe
  • Zaburzenia psychiatryczne 6 efektów
    koszmary_senne pobudzenie splatanie depresja omamy_wzrokowe niepokoj
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
    nudnosci wymioty biegunka bole_brzucha dyspepsja nadmierne_wydzielanie_sliny
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    nadmierne_pocenie zmeczenie astenia zle_samopoczucie
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    brak_laknienia nietrzymanie_moczu
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    odwodnienie zmniejszenie_masy_ciala
  • Problemy z produktem 1 efekt
    lek
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie
  • Urazy, zatrucia i powikłania zabiegowe 1 efekt
    upadek
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    bradykardia

Inne leki z grupy ATC N06DA 30

Producent

Nazwa
Novartis
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Novartis

Pokaż wszystkie produkty producenta