Przejdź do treści

Provive

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC N01AX10

propofol · 10 mg/ml

Postać
Emulsja do wstrzykiwań i do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 10 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
15862
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
10 mg/ml, bez refundacji 20 mg/ml
Opakowanie 8

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 8

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (8)
Wszystkie leki z: propofol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Wprowadzenie i podtrzymanie znieczulenia ogólnego
  2. 2 Sedacja pacjentów powyżej 16 lat wentylowanych mechanicznie na oddziałach intensywnej opieki medycznej
  3. 3 Indukcja i podtrzymanie znieczulenia ogólnego
  4. 4 Sedacja podczas zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Sedacja pacjentów mechanicznie wentylowanych na oddziałach intensywnej opieki medycznej
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 7

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
ból głowy
≤0.1%
bradykardia
≤0.1%
niedociśnienie tętnicze
≤0.1%
bezdech przemijający
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    nudnosci wymioty
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    bradykardia
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    niedocisnienie_tetnicze
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    bezdech_przemijajacy
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    bol_w_miejscu_wstrzykniecia

Inne leki z grupy ATC N01AX 23

Producent

Nazwa
Bieffe Medital S.p.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
2026-01-13
Numer pozwolenia
15862
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.