Przejdź do treści

Pulmoterol

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC R03AC12 Refundacja w 3 opakowaniach

salmeterol · 50 mcg/dawkę inh.

Postać
Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych
Opakowanie
30 kaps.
Droga podania
Wziewnie
Nr pozwolenia
11094
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 4
30 kaps.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację mają inne opakowania tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: salmeterol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 34 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Przewlekła obturacyjna choroba płuc
  2. 2 Astma oskrzelowa
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 4

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

bóle głowy
≤0.1%
drżenia
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
kurcze mięśni
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bole_glowy drzenia
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    kolatanie_serca
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    kurcze_miesni

Inne leki z grupy ATC R03AC 22

Producent

Nazwa
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
11094
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.