Pulnozin o smaku czarnej porzeczki
750 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
- Dzieci
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 4
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 1 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Choroby układu oddechowego
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC R05CB 78
- Auropect 50 mg/ml · Laboratórios Basi - Indústria Farmaceutica, S.A.
- Auropect COMFORT 375 mg · Alkaloid - INT d.o.o.
- Flegamax 50 mg/ml · Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
- Flegmax Forte 2700 mg/sasz. · Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
- Mucoflav 50 mg/ml · Laboratórios Basi - Indústria Farmaceutica, S.A.
- Mucopect 50 mg/ml · Adamed
- MUCOPECT CONTROL 375 mg · Adamed
- Mucopect Kids 50 mg/ml · Adamed
- Mukolina 50 mg/ml · Teva
- Pecto Drill 5 g/100 ml · Pierre Fabre
- Pulnozin 50 mg/ml · Laboratórios Basi - Indústria Farmaceutica, S.A.
- Pulnozin Junior o smaku malinowym 250 mg · Mako Pharma Sp. z o.o.
Pokazujemy 60 z 78 produktów w grupie R05CB. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Mako Pharma Sp. z o.o.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- 2029-01-31
- Numer pozwolenia
- 28228
- Synonim INN
- Carbocisteinum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.