Przejdź do treści

Pyzchiva

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L04AC05

ustekinumab · 130 mg

Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 26 ml
Droga podania
Pozajelitowo
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
45 mg 90 mg 130 mg, bez refundacji
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 12

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (12)
Wszystkie leki z: ustekinumab

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 19 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Choroba Crohna u dzieci i młodzieży
  2. 2 Choroba Crohna u osób dorosłych
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 16

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zakażenie górnych dróg oddechowych
≤0.1%
zapalenie jamy nosowo-gardłowej
≤0.1%
zapalenie zatok
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
ból jamy ustnej i gardła
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
świąd
≤0.1%
ból pleców
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%
ból stawów
≤0.1%
uczucie zmęczenia
≤0.1%
rumień w miejscu wstrzyknięcia
≤0.1%
ból w miejscu wstrzyknięcia
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    bol_jamy_ustnej_i_gardla biegunka nudnosci wymioty
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 3 efekty
    bol_plecow bol_miesni bol_stawow
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    uczucie_zmeczenia rumien_w_miejscu_wstrzykniecia bol_w_miejscu_wstrzykniecia
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 2 efekty
    zapalenie_jamy_nosowo_gardlowej zapalenie_zatok
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    zakazenie_gornych_drog_oddechowych
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy

Inne leki z grupy ATC L04AC 33

Producent

Nazwa
Samsung Bioepis NL B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.