Ramicor
ramipril · 2,5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 3,20 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 5,02 zł
Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
przewlekła choroba nerek inna niż określona w ChPL - u dzieci do 18 roku życia; leczenie renoprotekcyjne w przypadkach innych niż określone w ChPL - u dzieci do 18 roku życia
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| IW: Inwalida wojskowy | 0,00 zł |
| ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu | 0,00 zł |
| PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
| WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A. (Holandia Rumunia)
- Importer
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 9
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (9)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 109 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 9
- 1 Wtórny hiperaldosteronizm w przewlekłej niewydolności serca z obrzękami
- 2 Leczenie nadciśnienia tętniczego
- 3 Leczenie objawowej niewydolności serca
- 4 Początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej
Pokaż wszystkie wskazania (9)
- 5 Jawna nefropatia cukrzycowa
- 6 Jawna nefropatia kłębuszkowa o etiologii innej niż cukrzycowa
- 7 Prewencja wtórna u pacjentów po ostrym zawale serca
- 8 Zapobieganie chorobom układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej
- 9 Zapobieganie chorobom układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z cukrzycą i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 4
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 2
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
zapalenie_spojówek -
Zaburzenia serca 1 efekt
tachykardia
Inne leki z grupy ATC C09AA 65
- Ampril 10 mg tabletki 10 mg
- Ampril 2,5 mg tabletki 2,5 mg · Krka
- Ampril 5 mg tabletki 5 mg · Krka
- ApoRami 1,25 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Axtil 2,5 mg · Actavis (Balkanpharma) Dupnista AD
- Piramil 5 mg
- Piramil 1,25 mg 1,25 mg · LEK S.A.
- Piramil 10 mg 10 mg
- Piramil 2,5 mg 2,5 mg · LEK S.A.
- Piramil 5 mg 5 mg
- Polpril 10 mg · Actavis ehf.
- Ramipril Actavis 5 mg · Actavis Ltd.
Pokazujemy 60 z 65 produktów w grupie C09AA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 21566
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.