Przejdź do treści

Ramipril Genoptim

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09AA05 Refundacja w 1 opakowaniu

ramipril · 10 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
20 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
23771
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc
2,5 mg 5 mg 10 mg, refundowana
Opakowanie 12
20 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 11

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (11)
Wszystkie leki z: ramipril

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 109 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 6

  1. 1 Wtórny hiperaldosteronizm w przewlekłej niewydolności serca z obrzękami
  2. 2 Leczenie nadciśnienia tętniczego
  3. 3 Leczenie objawowej niewydolności serca
  4. 4 Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego
Pokaż wszystkie wskazania (6)
  1. 5 Leczenie chorób nerek
  2. 6 Prewencja wtórna u pacjentów po ostrym zawale serca
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC C09AA 65

Pokazujemy 60 z 65 produktów w grupie C09AA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
23771
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.