Ramipril Genoptim
ramipril · 10 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 11
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (11)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 109 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 6
- 1 Wtórny hiperaldosteronizm w przewlekłej niewydolności serca z obrzękami
- 2 Leczenie nadciśnienia tętniczego
- 3 Leczenie objawowej niewydolności serca
- 4 Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego
Pokaż wszystkie wskazania (6)
- 5 Leczenie chorób nerek
- 6 Prewencja wtórna u pacjentów po ostrym zawale serca
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C09AA 65
- Ampril 10 mg tabletki 10 mg
- Ampril 2,5 mg tabletki 2,5 mg · Krka
- Ampril 5 mg tabletki 5 mg · Krka
- ApoRami 1,25 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Axtil 2,5 mg · Actavis (Balkanpharma) Dupnista AD
- Piramil 5 mg
- Piramil 1,25 mg 1,25 mg · LEK S.A.
- Piramil 10 mg 10 mg
- Piramil 2,5 mg 2,5 mg · LEK S.A.
- Piramil 5 mg 5 mg
- Polpril 10 mg · Actavis ehf.
- Ramicor 2,5 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
Pokazujemy 60 z 65 produktów w grupie C09AA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 23771
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.