Ratiograstim
filgrastym · 30 mln j.m./0,5 ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Można
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: filgrastymPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 3 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 11
- 1 Neutropenia z gorączką przypuszczalnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym
- 2 Mobilizacja komórek progenitorowych krwi obwodowej
- 3 Ciężka wrodzona, cykliczna lub idiopatyczna neutropenia u dzieci i dorosłych
- 4 Przewlekła neutropenia u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem HIV
Pokaż wszystkie wskazania (11)
- 5 Neutropenia z gorączką u pacjentów otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną z powodu nowotworu złośliwego
- 6 Neutropenia u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku z podwyższonym ryzykiem przedłużonej ciężkiej neutropenii
- 7 Ciężka wrodzona, cykliczna lub idiopatyczna neutropenia
- 8 Przewlekła neutropenia u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV
- 9 Neutropenia z gorączką u pacjentów poddawanych chemioterapii lekami cytotoksycznymi z powodu nowotworu złośliwego
- 10 Neutropenia u pacjentów poddanych leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, z ryzykiem przedłużonej ciężkiej neutropenii
- 11 Ciężka wrodzona, cykliczna lub idiopatyczna neutropenia z ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 3
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 2
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
zapalenie_naczyn_skory -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
leukocytoza
Inne leki z grupy ATC L03AA 21
- Accofil 30 mln j./0,5 ml · Accord Healthcare
- Filgrastim Hexal 48 mln j.m./0,5 ml (96 mln j.m./ml) · Novartis
- Neupogen 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml) · Amgen Europe
- Nivestim 12 mln j.m./0,2 ml (0,6 mg/ml) · Hospira Zagreb d.o.o.
- Tevagrastim 30 mln j.m./0,5 ml · Teva
- Zarzio 30 mln. j./0,5 ml · Novartis
- Zefylti 30 mln j./0,5 mL · APL Swift Services (Malta) Limited
- Imreplys 250 mcg · Paesel + Lorei GmbH & Co KG
- Cegfila 6 mg · PharmaKorell GmbH
- Dyrupeg 6 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Fulphila 10 mg/ml · Mylan
- Grasustek 6 mg · Juta Pharma GmbH
Producent
- Nazwa
- Merckle GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.