Przejdź do treści

Requip

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N04BC04 Refundacja w 1 opakowaniu

ropinirol · 2 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
84 tabl. w blistrach
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
11113
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Nie stosować

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
0,25 mg 0,5 mg 1 mg 2 mg, refundowana 5 mg
Opakowanie 3
84 tabl. w blistrach

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: ropinirol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 59 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Choroba Parkinsona
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 12

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

senność
≤1%
omdlenie
≤1%
dyskineza
≤1%
nudności
≤1%
omamy
≤0.1%
splątanie
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
zgaga
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
obrzęk obwodowy
≤0.1%
obrzęk nóg
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    nudnosci zgaga wymioty bol_brzucha
  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    sennosc omdlenie dyskineza
  • Zaburzenia psychiatryczne 2 efekty
    omamy splatanie
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    obrzek_obwodowy obrzek_nog
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy

Inne leki z grupy ATC N04BC 20

Producent

Nazwa
Glaxo Wellcome, S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
11113
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.