Reasec
2,5 mg + 25 mcg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: atropinaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 117 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Ostra biegunka
- 2 Przewlekła biegunka
- 3 Zmniejszenie ilości płynu kałowego po ileostomii i kolostomii
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC A07DA 16
- AuroBlock Fast 2 mg · Tiofarma B.V.
- Aurostop 2 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Dissenten 2 mg · Queisser Pharma
- Imodium Instant 2 mg · Janssen Farmaceutici S.p.A.
- Laremid 2 mg · Polpharma
- Lopacut 2 mg · Vitabalans Oy
- Loper 2 mg · mibe GmbH Arzneimittel
- Loperamid APTEO MED 2 mg · Synoptis Industrial Sp. z o.o.
- Loperamid Dr. Max 2 mg · SVUS Pharma a.s.
- Loperamid WZF 2 mg · Polpharma
- Loperamide Aurovitas 2 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Loperamide Grindeks 2 mg · Grindeks
Producent
- Nazwa
- Gedeon Richter
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 02544
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.