Przejdź do treści

Remurel

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC L03AX13

octan glatirameru · 20 mg/ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Opakowanie
7 amp.-strzyk. 1 ml
Producent
Synthon B.V.
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
23282
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Można

Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
20 mg/ml, bez refundacji 40 mg/ml
Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: octan glatirameru

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 12 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Wysoce aktywna, rzutowo-ustępująca postać stwardnienia rozsianego
  2. 2 Rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 27

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

reakcja w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
rumień
≤1%
ból
≤1%
stwardnienie tkanki podskórnej
≤1%
świąd
≤1%
obrzęk
≤1%
zapalenie
≤1%
nadwrażliwość
≤1%
zanik tkanki tłuszczowej
≤1%
martwica skóry
≤1%
rozszerzenie naczyń krwionośnych
≤1%
ból w klatce piersiowej
≤1%
dusznosc
≤1%
kołatanie serca
≤1%
tachykardia
≤1%
kandydoza pochwy
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
pocenie się
≤0.1%
rumień guzowaty
≤0.1%
guzek skórny
≤0.1%
pokrzywka
≤0.1%
powiększenie układu chłonnego węzłów
≤0.1%
drżenie
≤0.1%
skurcze serca
≤0.1%
rozszerzenie żylaków naczyniowych
≤0.1%
nudności
≤0.1%
dreszcze
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 8 efektów
    rumien stwardnienie_tkanki_podskornej zanik_tkanki_tluszczowej martwica_skory wysypka rumien_guzowaty guzek_skorny pokrzywka
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 6 efektów
    reakcja_w_miejscu_wstrzykniecia bol obrzek zapalenie pocenie_sie dreszcze
  • Zaburzenia serca 3 efekty
    kolatanie_serca tachykardia skurcze_serca
  • Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
    nadwrazliwosc
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    dusznosc
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    kandydoza_pochwy
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    drzenie
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    rozszerzenie_zylakow_naczyniowych
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    nudnosci

Inne leki z grupy ATC L03AX 20

Producent

Nazwa
Synthon B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
23282
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.