Przejdź do treści

Renvela

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC V03AE02

800 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
30 tabl.
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
1,6 g 2,4 g 800 mg, bez refundacji 800 mg

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 3

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: sewelamer

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 7 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Przeciwdziałanie hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie
  2. 2 Przeciwdziałanie hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej
  3. 3 Przeciwdziałanie hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek nie poddawanych dializie
  4. 4 Hiperfosfemia u dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Hiperfosfemia u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek nie poddawanych dializie
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC V03AE 9

Producent

Nazwa
Genzyme Ireland Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.