Przejdź do treści

Rimal Polski wytwórca — grupa Polpharmy

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09BB07 Refundacja w 1 opakowaniu

ramipril · 5 mg + 5 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
28 kaps.
Producent
Polpharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
23832
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Nie stosować

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg + 10 mg 5 mg + 5 mg, refundowana 10 mg + 10 mg 10 mg + 5 mg
Opakowanie 4
28 kaps.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Wszystkie leki z: amlodypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 309 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 30

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zwiększenie stężenia potasu we krwi
≤0.1%
niepokój ruchowy
≤0.1%
zaburzenia snu
≤0.1%
senność
≤0.1%
depresja
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
niedociśnienie
≤0.1%
uderzenia gorąca naczyniowe
≤0.1%
ortostatyczne omdlenie
≤0.1%
kaszel nieproduktywny
≤0.1%
kaszel drażniący
≤0.1%
zapalenie oskrzeli
≤0.1%
zapalenie zatok
≤0.1%
duszność
≤0.1%
zapalenie żołądka
≤0.1%
zapalenie jelit
≤0.1%
zaburzenia trawienia
≤0.1%
dyskomfort w jamie brzusznej
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
kurcze mięśni
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%
obrzęk okolicy kostek
≤0.1%
ból w klatce piersiowej
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 10

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 8 efektów
    zapalenie_zoladka zapalenie_jelit zaburzenia_trawienia dyskomfort_w_jamie_brzusznej niestrawnosc biegunka nudnosci wymioty
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 5 efektów
    kaszel_nieproduktywny kaszel_drazniacy zapalenie_oskrzeli zapalenie_zatok duszność
  • Zaburzenia naczyniowe 4 efekty
    niedocisnienie uderzenia_goraca_naczyniowe ortostatyczne_omdlenie obrzek_okolicy_kostek
  • Zaburzenia psychiatryczne 3 efekty
    niepokoj_ruchowy zaburzenia_snu depresja
  • Zaburzenia serca 2 efekty
    kolatanie_serca bol_w_klatce_piersiowej
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    kurcze_miesni bol_miesni
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    zmeczenie

Inne leki z grupy ATC C09BB 20

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
23832
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.