Ritonavir Accord
rytonawir · 100 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 138 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Zakażenie wirusem HIV-1
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 75
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 19
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 9 efektów
bol_brzucha nudnosci biegunka wymioty niestrawnosc owrzodzenie_jamy_ustnej krwotok_z_przewodu_pokarmowego choroba_refluksowa_przelyku zapalenie_trzustki -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 7 efektów
pokrzywka obrzek_twarzy wysypka wysypka_rumieniowa wysypka_podskorna_plamkowo_grudkowa tradzik zaczerwienienie_skory -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 7 efektów
obrzek obrzeki_obwodowe bol_jamy_ustnej uczucie_zmeczenia oslabienie odczucie_goraca goraczka -
Zaburzenia układu nerwowego 7 efektów
zaburzenia_smaku parestezje_jamy_ustnej parestezje_obwodowe bol_glowy neuropatia_obwodowa omdlenie drgawki -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 7 efektów
bol_stawow bol_plecow zapalenie_miesni rabdomioliza bol_miesni miopatia zwiekszenie_aktywnosci_ck -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 4 efekty
hipercholesterolemia hipertriglicerydemia odwodnienie zmniejszenie_masy_ciala -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 4 efekty
zapalenie_gardla bol_gardla kaszel bol_srodpiersia -
Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 4 efekty
zwiekszona_aktywnosc_amylazy zapalenie_watroby zwiekszenie_stezenia_bilirubiny zoltaczka -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 3 efekty
zmniejszenie_liczby_krwinek_bialych zmniejszenie_stezenia_hemoglobiny malopłytkowosc -
Zaburzenia psychiatryczne 3 efekty
bezsenność splatanie zaburzenia_uwagi -
Zaburzenia naczyniowe 3 efekty
nadcisnienie_tetnicze niedocisnienie_tetnicze niedocisnienie_ortostatyczne -
Zaburzenia nerek i dróg moczowych 3 efekty
zwiekszone_wydalanie_moczu skapomocz zwiekszone_stezenie_kreatyniny -
Zaburzenia układu immunologicznego 1 efekt
nadwrazliwosc -
Zaburzenia metaboliczne 1 efekt
dna_moczanowa -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Problemy z produktem 1 efekt
lek -
Zaburzenia serca 1 efekt
bol_klatki_piersiowej -
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
krwotok_miesiaczkowy -
Zaburzenia endokrynologiczne 1 efekt
zmniejszone_stezenie_wolnej_i_calkowitej_tyroksyny
Inne leki z grupy ATC J05AE 16
- Norvir 100 mg · AbbVie
- Ritonavir Aurovitas 100 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Ritonavir Viatris 100 mg · Mylan
- Telzir 700 mg · Glaxo Wellcome, S.A.
- Atazanavir Accord 200 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Atazanavir Krka 300 mg · Krka
- Atazanavir Viatris 150 mg · McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories)
- Reyataz 50 mg · CATALENT ANAGNI S.R.L.
- Aptivus 250 mg · Boehringer Ingelheim
- Darunavir Accord 150 mg · Laboratori Fundació Dau
- Darunavir Aurovitas 800 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Darunavir Krka 400 mg · Krka
Producent
- Nazwa
- Pharmadox Healthcare Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 23931
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.