Przejdź do treści

Rotarix

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J07BH01
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej
Opakowanie
b.d.
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Laktacja
Można

Brak skróconej oceny: ciąża, alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
Dzieci
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
moc nieokreślona, bez refundacji moc nieokreślona

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: szczepionka przeciw rotawirusom, żywa

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Stany zapalne przewodu pokarmowego
  2. 2 Zapalenie żołądka i jelit spowodowane zakażeniem rotawirusem
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 2

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

biegunka
≤0.1%
drażliwość
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 2

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    biegunka
  • Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
    drazliwosc

Inne leki z grupy ATC J07BH 1

Producent

Nazwa
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Ważność pozwolenia
2024-06-28
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.