Przejdź do treści

Roztwór Ringera

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC B05BB01

chlorek sodu · (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml

Postać
Roztwór do infuzji
Opakowanie
10 poj. 1000 ml
Producent
B. Braun Melsungen
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
09014
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Można
Alkohol
Można

Brak skróconej oceny: prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Można
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: chlorek potasu

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 80 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 9

  1. 1 Odwodnienie izoosmotyczne
  2. 2 Pozajelitowe uzupełnianie płynów i elektrolitów
  3. 3 Niedobór chlorków
  4. 4 Krótkoterminowe uzupełnianie objętości śródnaczyniowej
Pokaż wszystkie wskazania (9)
  1. 5 Uzupełnianie płynów i elektrolitów w przypadku alkalozy hipochloremicznej
  2. 6 Utrata chlorków
  3. 7 Odwodnienie izotoniczne lub hipotoniczne
  4. 8 Krótkotrwałe uzupełnienie objętości wewnątrznaczyniowej
  5. 9 Rozcieńczalnik dla zgodnych koncentratów elektrolitów lub leków
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC B05BB 25

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
B. Braun Melsungen
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
09014
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.