Przejdź do treści

Sandostatin

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC H01CB02 Refundacja ryczałt · 27,40 zł

50 mcg/ml

Postać
Roztwór do wstrzykiwań i do infuzji
Opakowanie
5 amp. 1 ml
Producent
Novartis
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
00427
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
50 mcg/ml, refundowana 100 mcg/ml
Opakowanie
5 amp. 1 ml
Dopłata pacjenta
27,40 zł
Odpłatność
ryczałt
Limit finansowania
15,30 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: Akromegalia

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

<1>hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL; <2>objawy hipersekrecji występujące w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych niż określone w ChPL

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Wytwórca
Novartis Farma S.p.A. Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Farma-Productos Famaceuticos S.A. Novartis (Hellas) SA Novartis Hungary Kft. Novartis Pharma B.V. Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma S.A.S Novartis Sverige AG (Włochy Hiszpania Portugalia Grecja Węgry Kolumbia Niemcy Austria Francja Szwecja)

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: oktreotyd

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 80 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Akromegalia
  2. 2 Hormonalnie czynne guzy żołądka, jelit i trzustki
  3. 3 Powikłania po operacjach trzustki
  4. 4 Krwawienia z żylaków żołądkowo-przełykowych w marskości wątroby
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Gruczolaki przysadki wydzielające TSH
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 31

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

biegunka
≤1%
ból brzucha
≤1%
nudności
≤1%
zaparcia
≤1%
gazy
≤1%
ból głowy
≤1%
kamica żółciowa
≤1%
hiperglikemia
≤1%
reakcje w miejscu wstrzyknięcia
≤1%
niestrawność
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
stolce tłuszczowe
≤0.1%
luźne stolce
≤0.1%
odbarwienie kału
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
niedoczynność tarczycy
≤0.1%
zaburzenia tarczycy
≤0.1%
zapalenie pęcherzyka żółciowego
≤0.1%
błotko żółciowe
≤0.1%
hiperbilirubinemia
≤0.1%
hipoglikemia
≤0.1%
zaburzenia tolerancji glukozy
≤0.1%
brak łaknienia
≤0.1%
osłabienie
≤0.1%
zwiększenie aktywności aminotransferaz
≤0.1%
świąd
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
łysienie
≤0.1%
dusznosc
≤0.1%
bradykardia
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 10 efektów
    biegunka bol_brzucha nudnosci zaparcia gazy niestrawnosc wymioty stolce_tluszczowe luzne_stolce odbarwienie_kalu
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 4 efekty
    kamica_zolciowa blotko_zolciowe hiperbilirubinemia zwiekszenie_aktywnosci_aminotransferaz
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
    hiperglikemia hipoglikemia zaburzenia_tolerancji_glukozy
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy swiad
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    reakcje_w_miejscu_wstrzykniecia oslabienie
  • Zaburzenia endokrynologiczne 2 efekty
    niedoczynnosc_tarczycy zaburzenia_tarczycy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
    wysypka lysienie
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    brak_laknienia
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    dusznosc
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    bradykardia

Inne leki z grupy ATC H01CB 11

Producent

Nazwa
Novartis
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
00427
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Novartis

Pokaż wszystkie produkty producenta