Przejdź do treści

Saridon

Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC N02BE51

paracetamol · 250 mg + 150 mg + 50 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
10 tabl.
Producent
Delpharm Gaillard
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
00956
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: kofeina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 142 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 13

  1. 1 Bóle głowy
  2. 2 Bóle reumatyczne
  3. 3 Ból zęba
  4. 4 Bolesne miesiączkowanie
Pokaż wszystkie wskazania (13)
  1. 5 Ostry ból pooperacyjny i obrzęki
  2. 6 Dolegliwości bólowe o lekkim i średnim nasileniu
  3. 7 Stany gorączkowe związane z przeziębieniem
  4. 8 Ból głowy
  5. 9 Ból reumatyczny
  6. 10 Ból miesiączkowy
  7. 11 Ból pooperacyjny
  8. 12 Ból
  9. 13 Gorączka związana z przeziębieniem i grypą
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC N02BE 152

Pokazujemy 60 z 152 produktów w grupie N02BE. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Delpharm Gaillard
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
00956
Synonim INN
Paracetamolum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.