Przejdź do treści

Scemblix

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01EA06

askimynib · 20 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
60 tabl.
Producent
Novartis
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
20 mg, bez refundacji 40 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: askimynib

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 22 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Przewlekła białaczka szpikowa (CML) z chromosomem Philadelphia
  2. 2 Przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 38

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

bóle mięśniowo-szkieletowe
≤0.344%
małopłytkowość
≤0.281%
uczucie zmęczenia
≤0.254%
zakażenie górnych dróg oddechowych
≤0.248%
ból głowy
≤0.228%
neutropenia
≤0.218%
ból stawów
≤0.207%
biegunka
≤0.207%
nadciśnienie tętnicze
≤0.171%
zwiększona aktywność enzymów trzustkowych
≤0.094%
wysięk opłucnowy
≤0.016%
zakażenie dolnych dróg oddechowych
≤0.016%
zapalenie trzustki
≤0.011%
gorączka
≤0.011%
niedoczynność tarczycy często
dyslipidemia bardzo często
zmniejszenie apetytu często
hiperglikemia często
zawroty głowy bardzo często
suchość oka często
niewyraźne widzenie często
kołatania często
kaszel bardzo często
dusznosc często
ból klatki piersiowej i śródpiersia często
wymioty bardzo często
nudności bardzo często
ból brzucha bardzo często
zaparcia bardzo często
zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych bardzo często
zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi często
wysypka bardzo często
świąd bardzo często
pokrzywka często
obrzęk często
zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej często
grypa często
zakażenia i zarażenia pasożytnicze bardzo często

Kategorie układów (SOC) 15

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
    biegunka zapalenie_trzustki wymioty nudnosci bol_brzucha zaparcia
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 3 efekty
    bole_miesniowo_szkieletowe bol_stawow zwiekszenie_aktywnosci_fosfokinazy_kreatynowej
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 3 efekty
    uczucie_zmeczenia goraczka obrzek
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 3 efekty
    wysiek_oplucnowy kaszel dusznosc
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 3 efekty
    dyslipidemia zmniejszenie_apetytu hiperglikemia
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    suchosc_oka niewyrazne_widzenie
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
    wysypka pokrzywka
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    neutropenia
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    nadcisnienie_tetnicze
  • Zaburzenia endokrynologiczne 1 efekt
    niedoczynnosc_tarczycy
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    kolatania
  • Badania 1 efekt
    zwiekszenie_stezenia_bilirubiny_we_krwi
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    grypa

Inne leki z grupy ATC L01EA 29

Producent

Nazwa
Novartis
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.