Przejdź do treści

Septolete ultra

marka Septolete Krka
Lek wydawany bez recepty Dostępny ATC R02AX03

benzydamina · (1,5 mg + 5 mg)/ml

Postać
Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Opakowanie
1 butelka 30 ml
Producent
Krka
Droga podania
Doustnie na błony śluzowe
Nr pozwolenia
22609
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Można
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
Dzieci
Można
Seniorzy
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: benzydamina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 27 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 10

  1. 1 Zapalenie dziąseł
  2. 2 Bóle gardła
  3. 3 Zapalenie gardła
  4. 4 Bóle po ekstrakcji zębów
Pokaż wszystkie wskazania (10)
  1. 5 Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
  2. 6 Podrażnienie jamy ustnej
  3. 7 Podrażnienie gardła
  4. 8 Po ekstrakcji zębów
  5. 9 Podrażnienie dziąseł
  6. 10 Przed ekstrakcją zębów
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC R02AX 32

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
22609
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.