Sinumedin
mepyramina · (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Nie stosować
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (2)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: fenylefrynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 190 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 3
- 1 Katar
- 2 Zapalenie zatok
- 3 Nieżyt nosa
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC R01AB 18
- Envil katar (1,5 mg + 2,5 mg)/ml · Aflofarm
- Otrivin Allergy (2,5 mg + 0,25 mg)/ml
- Sulfarinol (50 mg + 1 mg)/ml · Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy GALENUS
- Nasic (0,1 mg + 5 mg)/dawkę · Klosterfrau Berlin GmbH
- Nasic Kids (0,05 mg + 5 mg)/dawkę · Klosterfrau Berlin GmbH
- Otrivin ipra MAX 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml
- Otrivin Regeneracja (1 mg + 50 mg)/ml · Haleon
- Septanazal dla dorosłych (1 mg + 50 mg)/ml · Krka
- Septanazal dla dzieci (0,5 mg + 50 mg)/ml · Krka
- Sudafed Spray Extra (1 mg + 50 mg)/ml · Famar Health Care Services Madrid SAU
- Sudafed Spray Extra Kids (0,5 mg + 50 mg)/ml · Famar Health Care Services Madrid SAU
- Xedine Ipra MAX (0,5 mg + 0,6 mg)/ml · Uniphar
Producent
- Nazwa
- Aflofarm
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 02715
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.