Przejdź do treści

Sobycombi

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C07FB07

bisoprolol · 10 mg + 10 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
28 tabl.
Producent
Krka
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
22034
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg + 10 mg 5 mg + 5 mg 10 mg + 10 mg, bez refundacji 10 mg + 5 mg
Opakowanie 6

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Alotendin 10 mg + 10 mg Egis Pharmaceuticals Rx Concoram 10 mg + 10 mg Egis Pharmaceuticals Rx
Wszystkie leki z: amlodypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 321 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Przewlekła, stabilna dławica piersiowa
  2. 2 Nadciśnienie tętnicze pierwotne
  3. 3 Nadciśnienie tętnicze samoistne
  4. 4 Stabilna choroba wieńcowa
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 40

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

obrzęk
≤1%
zmiany nastroju
≤0.1%
niepokój
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
senność
≤0.1%
drżenie
≤0.1%
zaburzenia smaku
≤0.1%
niedoczulica
≤0.1%
parestezja
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
podwójne widzenie
≤0.1%
szum uszny
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
arytmia
≤0.1%
tachykardia
≤0.1%
migotanie przedsionków
≤0.1%
uczucie ziębnięcia
≤0.1%
drętwienie
≤0.1%
nagłe zaczerwienienie twarzy
≤0.1%
niedociśnienie tętnicze
≤0.1%
duszność
≤0.1%
kaszel
≤0.1%
zapalenie błony śluzowej nosa
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
nudności
≤0.1%
zmiana rytmu wypróżnień
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zaparcie
≤0.1%
suchość błony śluzowej jamy ustnej
≤0.1%
obrzęk okolicy kostek
≤0.1%
ból stawów
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%
ból pleców
≤0.1%
oddawanie moczu w nocy
≤0.1%
częste oddawanie moczu
≤0.1%
ginekomastia
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 13

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 6 efektów
    bol_glowy senność drzenie zaburzenia_smaku niedoczulica parestezja
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    wymioty bol_brzucha niestrawność biegunka zaparcie
  • Zaburzenia serca 4 efekty
    kolatanie_serca arytmia tachykardia migotanie_przedsionkow
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 3 efekty
    duszność kaszel zapalenie_błony_sluzowej_nosa
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 3 efekty
    bol_stawow bol_miesni bol_plecow
  • Zaburzenia psychiatryczne 2 efekty
    zmiany_nastroju niepokoj
  • Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
    zawroty_glowy szum_uszny
  • Zaburzenia oka 2 efekty
    zaburzenia_widzenia podwojne_widzenie
  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    niedociśnienie_tętnicze obrzek_okolicy_kostek
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    suchosc_błony_sluzowej_jamy_ustnej obrzęk
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 2 efekty
    oddawanie_moczu_w_nocy czeste_oddawanie_moczu
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    nagle_zaczerwienienie_twarzy
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
    ginekomastia

Inne leki z grupy ATC C07FB 3

  • Alotendin 5 mg + 5 mg · Egis Pharmaceuticals
  • Concoram 10 mg + 10 mg
  • Nesyrgy 5 mg + 10 mg · Saneca Pharmaceuticals a. s.

Producent

Nazwa
Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
22034
Synonim INN
Bisoprololum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Krka

Pokaż wszystkie produkty producenta