Przejdź do treści

Solderol

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC A11CC05

cholekalcyferol · 7000 j.m.

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
4 tabl.
Producent
Pharma Patent Kft.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
22382
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Można

Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
7000 j.m., bez refundacji 30000 j.m.
Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: cholekalcyferol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 29 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Niedobór witaminy D
  2. 2 Zapobieganie i leczenie niedoboru witaminy PP
  3. 3 Leczenie niedoboru witaminy D
  4. 4 Zapobieganie niedoborowi witaminy D
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Uzupełnienie leczenia osteoporozy
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC A11CC 45

Producent

Nazwa
Pharma Patent Kft.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
22382
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.