Soliris
300 mg (10 mg/ml)
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: ekulizumabPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 16 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Napadowa nocna hemoglobinuria
- 2 Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy
- 3 Uogólniona miastenia rzekomoporaźna
- 4 Choroba ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L04AJ 9
- Epysqli 300 mg · Samsung Bioepis NL B.V.
- Gohibic 200 mg · Almac Pharma Services Limited
- Bekemv 300 mg · Amgen NV
- Aspaveli 54 mg/ml · Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
- Enjaymo 50 mg/ml · Sanofi
- Zilbrysq 23 mg · UCB Pharma S.A.
- Piasky 340 mg · Roche
- Fabhalta 200 mg · Novartis
- Voydeya 100 mg · Alexion
Producent
- Nazwa
- Almac Pharma Services Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.