Przejdź do treści

Sorafenib G.L.

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01EX02

sorafenib · 274 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
112 tabl. w blistrze lub blistrze perforowanym
Producent
G.L. Pharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
26048
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: sorafenib

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 3

  1. 1 Rak nerki
  2. 2 Rak wątrobowokomórkowy
  3. 3 Rak nerkowokomórkowy
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 14

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

hipofosfatemia
≤0.45%
hipokalcemia
≤0.265%
podwyższona aktywność lipazy
≤0.11%
hipokaliemia
≤0.095%
limfopenia
≤0.05%
neutropenia
≤0.05%
podwyższona aktywność amylasy
≤0.02%
zastoinowa niewydolność serca
≤0.019%
biegunka często
zmęczenie często
łysienie często
zakażenie często
zespół ręka-stopa często
wysypka często

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
    lysienie zespol_reka_stopa wysypka
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 2 efekty
    hipofosfatemia hipokalcemia
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 2 efekty
    limfopenia neutropenia
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    biegunka
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    zmeczenie
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    zakazenie
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    zastoinowa_niewydolnosc_serca

Inne leki z grupy ATC L01EX 69

Pokazujemy 60 z 69 produktów w grupie L01EX. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
G.L. Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
26048
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.