Przejdź do treści

Spamilan

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC N05BE01 Refundacja 30% · 8,33 zł

buspiron · 5 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
60 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
14115
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg, refundowana 10 mg
Opakowanie
60 tabl.
Dopłata pacjenta
8,33 zł
Odpłatność
30%
Limit finansowania
18,18 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie DZ · Pacjenci do ukończenia 18 roku życia - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: buspiron

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 81 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Zaburzenia lękowe różnego pochodzenia
  2. 2 Zaburzenia lękowe
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 29

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

zawroty głowy
≤1%
bóle głowy
≤1%
senność
≤1%
nerwowość
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
zaburzenia koncentracji
≤0.1%
depresja
≤0.1%
stan splątania
≤0.1%
zaburzenia snu
≤0.1%
złość
≤0.1%
parestezje
≤0.1%
nieostre widzenie
≤0.1%
zaburzenia koordynacji
≤0.1%
drżenie
≤0.1%
szum w uszach
≤0.1%
tachykardia
≤0.1%
ból w klatce piersiowej
≤0.1%
przekrwienie błony śluzowej nosa
≤0.1%
ból gardła i krtani
≤0.1%
ból śródpiersia
≤0.1%
nudności
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
suchość w jamie ustnej
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
zimne poty
≤0.1%
wysypka podskórna
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 10

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 7 efektów
    bol_gardla_i_krtani nudnosci bol_brzucha suchosc_w_jamie_ustnej biegunka zaparcia wymioty
  • Zaburzenia psychiatryczne 6 efektów
    nerwowosc bezsennosc zaburzenia_koncentracji depresja zaburzenia_snu zlosc
  • Zaburzenia ucha i błędnika 2 efekty
    zawroty_glowy szum_w_uszach
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    sennosc drzenie
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    zimne_poty zmeczenie
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    stan_splatania
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    nieostre_widzenie
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    tachykardia
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
    bol_srodpiersia
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka_podskorna

Producent

Nazwa
Egis Pharmaceuticals
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
14115
Synonim INN
Buspironum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.