Sumilar
ramipril · 5 mg + 5 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 2,80 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 9,32 zł
Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| IW: Inwalida wojskowy | 0,00 zł |
| ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu | 0,00 zł |
| PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
| WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 16 ust. 5
- Wytwórca
- Lek Pharmaceuticals d.d. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. (Słowenia Polska)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 5
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 309 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Nadciśnienie tętnicze
- 2 Leczenie zastępcze nadciśnienia tętniczego
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 35
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 14
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
zapalenie_zoladka_i_jelit bol_brzucha dyskomfort_w_jamie_brzusznej niestrawność biegunka wymioty -
Zaburzenia psychiatryczne 5 efektów
obnizenie_nastroju nerwowosc bezsenność zaburzenia_nastroju depresja -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 4 efekty
kaszel_nieproduktywny_drazniacy zapalenie_oskrzeli zapalenie_zatok duszność -
Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
bol_glowy senność omdlenie -
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 3 efekty
przemijajace_zaburzenia_wzwodu impotencja obnizenie_libido -
Zaburzenia serca 2 efekty
kolatanie_serca bol_w_klatce_piersiowej -
Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
niedociśnienie obrzek_okolicy_kostek -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
kurcze_miesni bol_miesni -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
obrzek zmeczenie -
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
eozynofilia -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
zwiekszenie_stężenia_potasu_we_krwi -
Problemy z produktem 1 efekt
lek -
Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
zawroty_glowy -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
wysypka
Inne leki z grupy ATC C09BB 20
- Egiramlon 5 mg + 5 mg · Egis Pharmaceuticals
- Ramizek Combi 2,5 mg + 5 mg · Adamed
- Ramladio 5 mg + 5 mg · Krka
- Ramlolan 2,5 mg + 5 mg · Adamed
- Rimal 5 mg + 5 mg · Polpharma
- Lercaprel 10 mg + 10 mg · Queisser Pharma
- Dironorm 10 mg + 5 mg · Gedeon Richter
- Lisinopril/Amlodipine Holsten 10 mg + 5 mg · Alkaloid - INT d.o.o.
- Aldan Combo 10 mg + 5 mg · Polfarmex
- Amlessa 4 mg + 5 mg · Krka
- Amlessini 5,7 mg + 5 mg · Krka
- Aramlessa 5 mg + 5 mg · Krka
Producent
- Nazwa
- Lek Pharmaceuticals, d.d.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 25787
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.