Przejdź do treści

Sumilar

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09BB07 Refundacja 30% · 2,80 zł

ramipril · 5 mg + 5 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
30 kaps.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
25787
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Nie stosować

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg + 10 mg 5 mg + 5 mg, refundowana 10 mg + 10 mg 10 mg + 5 mg
Opakowanie 3
30 kaps.
Dopłata pacjenta
2,80 zł
Odpłatność
30%
Limit finansowania
9,32 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy 0,00 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu 0,00 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Wszystkie leki z: amlodypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 309 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze
  2. 2 Leczenie zastępcze nadciśnienia tętniczego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 35

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

eozynofilia
≤0.1%
zwiększenie stężenia potasu we krwi
≤0.1%
obniżenie nastroju
≤0.1%
lęk
≤0.1%
nerwowość
≤0.1%
bezsenność
≤0.1%
zaburzenia nastroju
≤0.1%
depresja
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
senność
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%
niedociśnienie
≤0.1%
omdlenie
≤0.1%
kaszel nieproduktywny, drażniący
≤0.1%
zapalenie oskrzeli
≤0.1%
zapalenie zatok
≤0.1%
duszność
≤0.1%
zapalenie żołądka i jelit
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
nudności
≤0.1%
dyskomfort w jamie brzusznej
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
kurcze mięśni
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%
obrzęk okolicy kostek
≤0.1%
przemijające zaburzenia wzwodu
≤0.1%
impotencja
≤0.1%
obniżenie libido
≤0.1%
ból w klatce piersiowej
≤0.1%
obrzęk
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 14

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
    zapalenie_zoladka_i_jelit bol_brzucha dyskomfort_w_jamie_brzusznej niestrawność biegunka wymioty
  • Zaburzenia psychiatryczne 5 efektów
    obnizenie_nastroju nerwowosc bezsenność zaburzenia_nastroju depresja
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 4 efekty
    kaszel_nieproduktywny_drazniacy zapalenie_oskrzeli zapalenie_zatok duszność
  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    bol_glowy senność omdlenie
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 3 efekty
    przemijajace_zaburzenia_wzwodu impotencja obnizenie_libido
  • Zaburzenia serca 2 efekty
    kolatanie_serca bol_w_klatce_piersiowej
  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    niedociśnienie obrzek_okolicy_kostek
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    kurcze_miesni bol_miesni
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 2 efekty
    obrzek zmeczenie
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    eozynofilia
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zwiekszenie_stężenia_potasu_we_krwi
  • Problemy z produktem 1 efekt
    lek
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka

Inne leki z grupy ATC C09BB 20

Producent

Nazwa
Lek Pharmaceuticals, d.d.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
25787
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.