Przejdź do treści

Sumilar HCT

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC C09BX03

ramipril · 5 mg + 5 mg + 12,5 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
30 kaps.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
25402
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Nie stosować

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg + 5 mg + 12,5 mg, bez refundacji 5 mg + 5 mg + 25 mg 10 mg + 10 mg + 25 mg 10 mg + 5 mg + 25 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 2

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: amlodypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 503 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Nadciśnienie tętnicze
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 24

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

hipokaliemia
≤1%
hiperlipidemia
≤1%
ból głowy
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
niedociśnienie ortostatyczne
≤0.1%
suchy kaszel
≤0.1%
drażniący kaszel
≤0.1%
zapalenie oskrzeli
≤0.1%
zapalenie zatok
≤0.1%
dusznosc
≤0.1%
zapalenie żołądka i jelit
≤0.1%
nudności
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
kurcze mięśni
≤0.1%
ból mięśni
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
hiperurykemia
≤0.1%
hipomagnezemia
≤0.1%
hiponatremia
≤0.1%
senność
≤0.1%
zaburzenia widzenia
≤0.1%
kołatanie serca
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 5 efektów
    suchy_kaszel drażniący_kaszel zapalenie_oskrzeli zapalenie_zatok dusznosc
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 5 efektów
    hipokaliemia hiperlipidemia hiperurykemia hipomagnezemia hiponatremia
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    zapalenie_zoladka_i_jelit wymioty biegunka
  • Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
    bol_glowy senność
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 2 efekty
    kurcze_miesni bol_miesni
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia naczyniowe 1 efekt
    niedociśnienie_ortostatyczne
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    zmeczenie
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    zaburzenia_widzenia
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    kołatanie_serca

Inne leki z grupy ATC C09BX 19

Producent

Nazwa
Lek Pharmaceuticals, d.d.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2024-06-03
Numer pozwolenia
25402
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.