Przejdź do treści

Sunitinib Glenmark

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01EX01

sunitynib · 12,5 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
28 kaps.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
26494
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
12,5 mg, bez refundacji 25 mg 50 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 19

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (19)
Wszystkie leki z: sunitynib

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 26 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) dodatnie Kit
  2. 2 Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego
  3. 3 Rak nerkowokomórkowy z przerzutami
  4. 4 Nowotwory neuroendokrynne trzustki
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Rak nerki
  2. 6 Rak nerkowokomórkowy
  3. 7 Zaawansowany rak nerkowokomórkowy
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 6

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

nadciśnienie tętnicze
≤1%
krwotok
≤0.39%
neutropenia
≤0.117%
niedoczynność tarczycy
≤0.07%
małopłytkowość
≤0.041%
zatorowość płucna
≤0.031%

Kategorie układów (SOC) 3

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia naczyniowe 2 efekty
    zatorowosc_plucna nadcisnienie_tetnicze
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 2 efekty
    krwotok neutropenia
  • Zaburzenia endokrynologiczne 1 efekt
    niedoczynnosc_tarczycy

Inne leki z grupy ATC L01EX 69

Pokazujemy 60 z 69 produktów w grupie L01EX. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Glenmark Pharmaceuticals
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
26494
Synonim INN
Sunitinibum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.