Przejdź do treści

Sunitinib Pharmascience

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01XE04

12,5 mg

Postać
Kapsułki twarde
Opakowanie
28 kaps.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
26747
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
12,5 mg, bez refundacji 25 mg 37,5 mg 50 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: sunitynib

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 26 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 5

  1. 1 Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST) dodatnie Kit
  2. 2 Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego
  3. 3 Nowotwory neuroendokrynne trzustki
  4. 4 Rak nerki
Pokaż wszystkie wskazania (5)
  1. 5 Rak nerkowokomórkowy
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 19

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

krwotok z przewodu pokarmowego
≤0.39%
nadciśnienie tętnicze (MRCC)
≤0.339%
zdarzenia płucne (MRCC)
≤0.267%
nadciśnienie tętnicze (pNET)
≤0.265%
zdarzenia płucne (GIST)
≤0.178%
niedoczynność tarczycy
≤0.16%
ciężkie nadciśnienie tętnicze (MRCC)
≤0.12%
zdarzenia płucne (pNET)
≤0.12%
ciężkie nadciśnienie tętnicze (pNET)
≤0.1%
neutropenia
≤0.1%
podwyższone TSH
≤0.04%
małopłytkowość
≤0.037%
zator płucny (GIST)
≤0.031%
incydenty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (GIST)
≤0.03%
incydenty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (MRCC)
≤0.03%
nadciśnienie tętnicze
≤0.027%
krwotok z guza
≤0.02%
zator płucny (MRCC)
≤0.012%
wydłużenie odstępu QTc o > 60 ms
≤0.011%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia naczyniowe 8 efektów
    nadcisnienie_tetnicze nadcisnienie_tetnicze_mrcc nadcisnienie_tetnicze_pnet zator_plucny_gist zator_plucny_mrcc zdarzenia_plucne_gist zdarzenia_plucne_mrcc zdarzenia_plucne_pnet
  • Zaburzenia endokrynologiczne 2 efekty
    niedoczynnosc_tarczycy podwyzszone_tsh
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 1 efekt
    krwotok_z_przewodu_pokarmowego
  • Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) 1 efekt
    krwotok_z_guza
  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 1 efekt
    neutropenia

Inne leki z grupy ATC L01XE 11

Producent

Nazwa
Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2026-07-01
Numer pozwolenia
26747
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A

Pokaż wszystkie produkty producenta