Przejdź do treści

Symazide MR 30

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC A10BB09 Refundacja w 1 opakowaniu

gliklazyd · 30 mg

Postać
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Opakowanie
30 tabl.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
23388
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Nie stosować
Alkohol
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2
30 tabl.

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Wszystkie leki z: gliklazyd

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Cukrzyca typu 2
  2. 2 Cukrzyca insulinoniezależna
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 39

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

hipoglikemia
≤1%
ból głowy
≤1%
głód
≤1%
nudności
≤1%
wymioty
≤1%
zmęczenie
≤1%
zaburzenia świadomości
≤1%
zaburzenia snu
≤1%
pobudzenie
≤1%
agresja
≤1%
osłabiona koncentracja
≤1%
spowolnienie reakcji
≤1%
depresja
≤1%
uczucie splątania
≤1%
zaburzenia widzenia
≤1%
zaburzenia mowy
≤1%
afazja
≤1%
drżenie
≤1%
niedowłady
≤1%
zaburzenia czucia
≤1%
zawroty głowy
≤1%
uczucie bezsilności
≤1%
utrata samokontroli
≤1%
majaczenie
≤1%
drgawki
≤1%
płytki oddech
≤1%
bradykardia
≤1%
senność
≤1%
utrata świadomości
≤1%
śpiączka
≤1%
zgon
≤1%
pocenie się
≤1%
wilgotność skóry
≤1%
niepokój
≤1%
tachykardia
≤1%
nadciśnienie tętnicze
≤1%
kołatanie serca
≤1%
dławica piersiowa
≤1%
zaburzenia rytmu serca
≤1%

Kategorie układów (SOC) 11

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 12 efektów
    bol_glowy zaburzenia_swiadomosci oslabiona_koncentracja spowolnienie_reakcji zaburzenia_mowy afazja drzenie niedowlady zaburzenia_czucia drgawki senność utrata_swiadomosci
  • Zaburzenia psychiatryczne 7 efektów
    zaburzenia_snu pobudzenie agresja depresja utrata_samokontroli majaczenie niepokoj
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 4 efekty
    glod uczucie_bezsilnosci zgon pocenie_sie
  • Zaburzenia serca 3 efekty
    bradykardia tachykardia kolatanie_serca
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    nudnosci wymioty
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 2 efekty
    plytki_oddech spiaczka
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    hipoglikemia
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    zaburzenia_widzenia
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wilgotnosc_skory
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 1 efekt
    dlawica_piersiowa

Inne leki z grupy ATC A10BB 32

Producent

Nazwa
Farmak International
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
23388
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.