Przejdź do treści

Trimesolphar Polski wytwórca — grupa Polpharmy

Lek stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Dostępny ATC J01EE01

sulfametoksazol · (80 mg + 16 mg)/ml

Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Opakowanie
10 amp. 5 ml
Producent
Polpharma
Droga podania
Pozajelitowo
Nr pozwolenia
01086
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol i prowadzenie pojazdów.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: sulfametoksazol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 158 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 7

  1. 1 Profilaktyka zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis jirovecii
  2. 2 Ciężkie niepowikłane zakażenia dróg moczowych
  3. 3 Leczenie zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis jirovecii
  4. 4 Zapobieganie zapaleniu płuc wywołanego przez Pneumocystis jirovecii
Pokaż wszystkie wskazania (7)
  1. 5 Leczenie toksoplazmozy
  2. 6 Zapobieganie wystąpieniu toksoplazmozy
  3. 7 Leczenie nokardiozy
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 6

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

hiperkaliemia
≤1%
zakażenia grzybicze
≤0.1%
ból głowy
≤0.1%
nudności
≤0.1%
biegunka
≤0.1%
wysypka
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    nudnosci biegunka
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    zakazenia_grzybicze
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    hiperkaliemia
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka

Inne leki z grupy ATC J01EE 6

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
01086
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.