Tadalafil Maxigra
tadalafil · 10 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Nie stosować
- Alkohol
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Ostrożnie
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 25
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (25)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Impotencja
- 2 Zaburzenia erekcji
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC G04BE 109
- Adalift 5 mg · Adamed
- Adcirca 2 mg/ml · Lilly S.A.
- Akyris 20 mg · Special Product‘s Line S.p.A.
- Cialis 10 mg · Lilly S.A.
- EGILL 10 mg · Clonmel Healthcare Limited
- Erlis 2,5 mg · Pharmacare Premium Ltd.
- Gerocilan 5 mg · Combino Pharm (Malta) Ltd.
- Menero 10 mg · Hasco-Lek
- Profitadal 5 mg · Genepharm S.A.
- Tadacontrol 10 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Tadalafil Adamed 10 mg · Adamed
- Tadalafil APTEO MED 10 mg · Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Pokazujemy 60 z 109 produktów w grupie G04BE. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Pharmacare Premium Ltd.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 23996
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.