Przejdź do treści

Tagrisso

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01EB04

ozymertynib · 40 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
30 tabl.
Producent
Astra Zeneca
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
40 mg, bez refundacji 80 mg
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: ozymertynib

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 28 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 15

  1. 1 Niedrobnokomórkowy rak płuca
  2. 2 Leczenie pierwszego rzutu u kobiet po menopauzie z zaawansowanym hormonozależnym rakiem piersi
  3. 3 Adjuwantowe leczenie czerniaka
  4. 4 Leczenie uzupełniające po radykalnej resekcji guza u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium zaawansowania IB‑IIIA
Pokaż wszystkie wskazania (15)
  1. 5 Leczenie dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją delecji w eksonie 19 lub substytucją w eksonie 21 oraz brakiem progresji choroby po chemioradioterapii opartej na pochodnych platyny
  2. 6 Leczenie pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub uogólnionym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami aktywującymi w genie EGFR
  3. 7 Leczenie dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub uogólnionym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją T790M w genie EGFR
  4. 8 Leczenie pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją delecji w eksonie 19 lub substytucją w eksonie 21 w połączeniu z pemetreksedem i chemioterapią opartą na pochodnych platyny
  5. 9 Niedrobnokomórkowy rak płuca po radykalnej resekcji w stadium zaawansowania IB‑IIIA
  6. 10 Miejscowo zaawansowany nieoperacyjny niedrobnokomórkowy rak płuca
  7. 11 Pierwszy rzut miejscowo zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca
  8. 12 Pierwszy rzut uogólnionego niedrobnokomórkowego raka płuca
  9. 13 Miejscowo zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca z mutacją T790M
  10. 14 Uogólniony niedrobnokomórkowy rak płuca z mutacją T790M
  11. 15 Pierwszy rzut zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją delecji w eksonie 19 lub substytucji w eksonie 21
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 24

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

biegunka
≤1%
wysypka
≤1%
zanokcica
≤1%
suchość skóry
≤1%
zapalenie jamy ustnej
≤1%
zmniejszenie łaknienia
≤1%
świąd
≤1%
zmniejszenie liczby leukocytów
≤1%
zmniejszenie liczby limfocytów
≤1%
zmniejszenie liczby płytek krwi
≤1%
zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych
≤1%
trombocytopenia
≤0.1%
neutropenia
≤0.1%
leukopenia
≤0.1%
limfopenia
≤0.1%
krwawienie z nosa
≤0.1%
śródmiąższowa choroba płuc
≤0.1%
popromienne zapalenie płuc
≤0.1%
łysienie
≤0.1%
erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa
≤0.1%
pokrzywka
≤0.1%
zmniejszenie frakcji wyrzutowej lewej komory serca
≤0.1%
zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi
≤0.1%
zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 9

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego 8 efektów
    trombocytopenia neutropenia leukopenia limfopenia krwawienie_z_nosa zmniejszenie_liczby_leukocytow zmniejszenie_liczby_limfocytow zmniejszenie_liczby_plytek_krwi
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 4 efekty
    wysypka zanokcica suchosc_skory pokrzywka
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
    biegunka zapalenie_jamy_ustnej
  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 2 efekty
    srodmiazszowa_choroba_pluc popromienne_zapalenie_pluc
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    zmniejszenie_laknienia
  • Zaburzenia serca 1 efekt
    zmniejszenie_frakcji_wyrzutowej_lewej_komory_serca
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    zwiekszenie_aktywnosci_fosfokinazy_kreatynowej_we_krwi
  • Badania 1 efekt
    zmniejszenie_liczby_granulocytow_obojetnochlonnych
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych 1 efekt
    zwiekszenie_stężenia_kreatyniny_we_krwi

Inne leki z grupy ATC L01EB 13

Producent

Nazwa
Astra Zeneca
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Inne leki producenta Astra Zeneca

Pokaż wszystkie produkty producenta