Przejdź do treści

Tamiron

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC G04CA02 Refundacja w 1 opakowaniu

tamsulozyna · 0,4 mg

Postać
Kapsułki twarde o przedłużonym uwalnianiu
Opakowanie
10 tabl. w blistrze
Producent
Orion Pharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
24028
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: ciąża, laktacja i alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 15
10 tabl. w blistrze

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki 21

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (21)
Wszystkie leki z: tamsulozyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 69 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Łagodny rozrost gruczołu krokowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 1

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤0.013%

Kategorie układów (SOC) 1

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy

Inne leki z grupy ATC G04CA 67

Pokazujemy 60 z 67 produktów w grupie G04CA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Orion Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2025-10-31
Numer pozwolenia
24028
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.