Tamiron
tamsulozyna · 0,4 mg
Profil bezpieczeństwa
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: ciąża, laktacja i alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 21
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (21)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 69 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 1
- 1 Łagodny rozrost gruczołu krokowego
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 1
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 1
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
bol_glowy
Inne leki z grupy ATC G04CA 67
- Adatam 0,4 mg · Medical Brands
- Adatam XR 0,4 mg · Adamed
- Apo-Tamis 0,4 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Bazetham Retard 0,4 mg · Pharmachemie B.V.
- Fokusin 0,4 mg
- Fokusin SR 0,4 mg · Synthon B.V.
- OMI-TAM 0,4 mg · Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.
- Omnic 0,4 0,4 mg · Delpharm Meppel B.V.
- Omnic Ocas 0,4 0,4 mg · Delpharm Meppel B.V.
- Omnicare 0,4 mg · Synthon B.V.
- Omsal 0,4 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu 0,4 mg · Gedeon Richter
- Prostamnic 0,4 mg · Quinta-Analytica s.r.o.
Pokazujemy 60 z 67 produktów w grupie G04CA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Orion Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2025-10-31
- Numer pozwolenia
- 24028
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.