Tamoptim
tamsulozyna · 0,4 mg
Profil bezpieczeństwa
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: ciąża, laktacja i alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Seniorzy
- Można
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 14
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (14)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 69 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Objawy z dolnych dróg moczowych związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego
- 2 Objawy ze strony dolnych dróg moczowych związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC G04CA 67
- Dalfaz Uno 10 mg
- Duodart 0,5 mg + 0,4 mg · Catalent Germany Schorndorf GmbH
- Doxar 4 mg
- Alfabax 10 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
- Alfurion 10 mg · Orion Pharma
- Alfuzostad 10 mg 10 mg · STADA Arzneimittel
- Dalfaz SR 5 5 mg · Sanofi
- Adatam 0,4 mg · Medical Brands
- Adatam XR 0,4 mg · Adamed
- Apo-Tamis 0,4 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Bazetham Retard 0,4 mg · Pharmachemie B.V.
- Fokusin 0,4 mg
Pokazujemy 60 z 67 produktów w grupie G04CA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Lek Pharmaceuticals, d.d.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- 2025-09-30
- Numer pozwolenia
- 12084
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.