Przejdź do treści

Tamsunorm Combi

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC G04CA53 Refundacja 30% · 9,21 zł

solifenacyna · 6 mg + 0,4 mg

Postać
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Opakowanie
30 tabl.
Producent
Adamed
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
27457
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Ostrożnie
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2
30 tabl.
Dopłata pacjenta
9,21 zł
Odpłatność
30%
Limit finansowania
30,30 zł
S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: Leczenie umiarkowanych i ciężkich objawów w fazie napełnienia pęcherza i w fazie opróżniania pęcherza, związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego u mężczyzn, którzy niewystarczająco odpowiadają na leczenie w monoterapii

Pełne dane refundacyjne
Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
UprawnienieDopłata
IB: Inwalida wojenny 0,00 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany 0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE” 0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) 0,00 zł

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

Bezpośrednie zamienniki 4

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Wszystkie leki z: solifenacyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 138 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Łagodny rozrost gruczołu krokowego
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 10

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

suchość w jamie ustnej
≤0.1%
zaparcia
≤0.1%
niestrawność
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
niewyraźne widzenie
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%
zaburzenia wytrysku
≤0.1%
nudności
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
zaburzenia ejakulacji
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 5

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 5 efektów
    suchosc_w_jamie_ustnej zaparcia niestrawnosc nudnosci bol_brzucha
  • Zaburzenia układu rozrodczego i piersi 2 efekty
    zaburzenia_wytrysku zaburzenia_ejakulacji
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia oka 1 efekt
    niewyrazne_widzenie
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    zmeczenie

Inne leki z grupy ATC G04CA 67

Pokazujemy 60 z 67 produktów w grupie G04CA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Adamed
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2027-11-07
Numer pozwolenia
27457
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.