Przejdź do treści

Tenofovir Polpharma Polski wytwórca — grupa Polpharmy

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC J05AF07

tenofowir · 245 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
30 tabl.
Producent
Polpharma
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
24153
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Można
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
Dzieci
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Można

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 3

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: tenofowir

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 27 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 4

  1. 1 Wirusowe zapalenie wątroby typu B
  2. 2 Zakażenie wirusem HIV-1
  3. 3 Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B
  4. 4 Zakażenie HIV-1
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 13

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

hipofosfatemia
≤1%
zawroty głowy
≤1%
biegunka
≤1%
wymioty
≤1%
nudności
≤1%
wysypka
≤1%
astenia
≤1%
ból głowy
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
rozdęcie brzucha
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
zmniejszona gęstość mineralna kości
≤0.1%
zmęczenie
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 6

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 4 efekty
    biegunka wymioty nudnosci bol_brzucha
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    hipofosfatemia
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    astenia

Inne leki z grupy ATC J05AF 25

Producent

Nazwa
Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
24153
Synonim INN
Tenofovirum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.