Przejdź do treści

Teriflunomide Zentiva

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L04AK02

14 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Producent
Coripharma ehf.
Droga podania
Doustnie
Nr pozwolenia
27842
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Nie stosować
Laktacja
Nie stosować
Prowadzenie pojazdów
Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Ostrożnie
Seniorzy
Ostrożnie
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (6)
Wszystkie leki z: teryflunomid

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 37 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 2

  1. 1 Stwardnienie rozsiane rzutowo‑remisyjne
  2. 2 Stwardnienie rozsiane
Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 14

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

ból głowy
≤1%
biegunka
≤1%
zwiększenie aktywności AlAT
≤1%
ciśnienie skurczowe >140 mmHg
≤1%
ciśnienie rozkurczowe >90 mmHg
≤1%
parestezje
≤1%
ból brzucha
≤1%
nudności
≤0.1%
łysienie
≤0.1%
ciśnienie skurczowe >160 mmHg
≤0.1%
ciężkie zakażenia
≤0.1%
neuropatia obwodowa
≤0.1%
astenia
≤0.1%
zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 7

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia układu nerwowego 3 efekty
    bol_glowy neuropatia_obwodowa parestezje
  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 3 efekty
    biegunka nudnosci bol_brzucha
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    zwiekszenie_aktywnosci_alat
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    lysienie
  • Zakażenia i infestacje pasożytnicze 1 efekt
    ciezkie_zakazenia
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    astenia
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    zwiekszenie_aktywnosci_kinazy_kreatynowej

Inne leki z grupy ATC L04AK 9

Producent

Nazwa
Coripharma ehf.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
2028-05-25
Numer pozwolenia
27842
Synonim INN
Teriflunomidum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.