Tertensif Kombi
perindopril · 5 mg + 1,25 mg
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
- Dzieci
- Nie stosować
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 21,64 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 5,95 zł
Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| IW: Inwalida wojskowy | 18,76 zł |
| ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu | 18,76 zł |
| PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę | 18,76 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
| WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 1 i 2
- Wytwórca
- Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. Les Laboratoires Servier Industrie (LSI) Servier (Ireland) Industries Ltd. (SII) (Polska Francja Irlandia)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 293 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 2
- 1 Nadciśnienie tętnicze pierwotne
- 2 Nadciśnienie tętnicze samoistne
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 23
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 9
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
bol_brzucha zaparcie niestrawnosc biegunka nudnosci wymioty -
Zaburzenia układu nerwowego 4 efekty
bol_glowy parestezje zaburzenie_smaku swiad -
Zaburzenia ucha i błędnika 3 efekty
zawroty_glowy_pochodzenia_osrodkowego zawroty_glowy_pochodzenia_blednikowego szum_uszny -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 2 efekty
wysypka wysypka_plamkowo_grudkowa -
Zaburzenia oka 1 efekt
zaburzenie_widzenia -
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia 1 efekt
kaszel -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
kurcze_miesni -
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
astenia -
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
hipokaliemia
Inne leki z grupy ATC C09BA 24
- Co-Prenessa 8 mg + 2,5 mg · Krka
- Co-Prenessa 2 mg/0,625 mg tabletki 2 mg + 0,625 mg · Krka
- Co-Prenessa 4 mg/1,25 mg tabletki 4 mg + 1,25 mg · Krka
- CoArprenessa 10 mg + 2,5 mg · Krka
- Indix Combi 2,5 mg + 0,625 mg · Pharmachemie B.V.
- Noliprel 2,5 mg + 0,625 mg
- Noliprel Bi-Forte 10 mg + 2,5 mg · Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
- Noliprel Forte 5 mg + 1,25 mg · Les Laboratoires Servier
- Panoprist 2 mg + 0,625 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Perindopril + Indapamide Krka 8 mg + 2,5 mg · Krka
- Tertensif Bi-Kombi 10 mg + 2,5 mg · Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
- Lisiprol HCT 20 mg + 25 mg · Gedeon Richter
Producent
- Nazwa
- Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 12990
- Synonim INN
- Perindoprilum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.