Tetraxim
1 dawka (0,5 ml)
Profil bezpieczeństwa
- Alkohol
- Można
Brak skróconej oceny: ciąża, laktacja i prowadzenie pojazdów.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (1)
- Dzieci
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, antygeny bordetella pertussis, wirus polioPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 4
- 1 Błonica
- 2 Tężec
- 3 Krztusiec
- 4 Poliomyelitis
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Działania niepożądane najczęstsze · 18
Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.
Kategorie układów (SOC) 6
System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.
-
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 5 efektów
nietypowy_placz zaczerwienienie_w_miejscu_wstrzyknięcia bol_w_miejscu_wstrzyknięcia obrzek_w_miejscu_wstrzyknięcia zle_samopoczucie -
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 3 efekty
zaczerwienienie_2cm stwardnienie_2cm stwardnienie_w_miejscu_wstrzyknięcia -
Zaburzenia układu nerwowego 2 efekty
senność bol_glowy -
Zaburzenia przewodu pokarmowego 2 efekty
wymioty biegunka -
Zaburzenia psychiatryczne 1 efekt
drazliwosc -
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
bol_miesni
Inne leki z grupy ATC J07CA 10
- Adacel Polio 0,5 ml · Sanofi
- Boostrix Polio 0,5 ml (1 dawka) · GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
- Infanrix-IPV 1 dawka (0,5 ml) · GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
- Pentaxim 32 jednostek antygenu D + 10 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 8 jednostek antygenu D + 40 jednostek antygenu D + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg · Sanofi
- Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml) · Sanofi
- Infanrix - IPV + Hib 1 dawka (0,5 ml) · GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
- Hexacima - · Sanofi
- Hexyon Sanofi
- Infanrix hexa - · GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
- Vaxelis MCM Vaccine B.V.
Producent
- Nazwa
- Sanofi
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 23545
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.