Przejdź do treści

Tivicay

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC J05AJ03

dolutegrawir · 50 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
1 butelka 30 tabl.
Droga podania
Doustnie
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża
Można
Laktacja
Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (4)
Dzieci
Można
Seniorzy
Można
Niewydolność nerek
Można
Niewydolność wątroby
Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc
5 mg 10 mg 25 mg 50 mg, bez refundacji
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: dolutegrawir

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 53 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

  1. 1 Leczenie zakażenia wirusem HIV
Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Działania niepożądane najczęstsze · 19

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

nudności
≤1%
biegunka
≤1%
ból głowy
≤1%
bezsenność
≤0.1%
niezwykłe sny
≤0.1%
depresja
≤0.1%
lęk
≤0.1%
zawroty głowy
≤0.1%
wymioty
≤0.1%
wzdęcia
≤0.1%
ból w nadbrzuszu
≤0.1%
ból brzucha
≤0.1%
dyskomfort w jamie brzusznej
≤0.1%
zwiększona aktywność aminotransferaz
≤0.1%
wysypka
≤0.1%
świąd
≤0.1%
uczucie zmęczenia
≤0.1%
zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej
≤0.1%
zwiększenie masy ciała
≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 10

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego 6 efektów
    nudnosci biegunka wymioty bol_w_nadbrzuszu bol_brzucha dyskomfort_w_jamie_brzusznej
  • Zaburzenia psychiatryczne 2 efekty
    niezwykle_sny depresja
  • Zaburzenia układu nerwowego 1 efekt
    bol_glowy
  • Problemy z produktem 1 efekt
    lek
  • Zaburzenia ucha i błędnika 1 efekt
    zawroty_glowy
  • Zaburzenia wątroby i przewodów żółciowych 1 efekt
    zwiekszona_aktywnosc_aminotransferaz
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej 1 efekt
    wysypka
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania 1 efekt
    uczucie_zmeczenia
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej 1 efekt
    zwiekszona_aktywnosc_fosfokinazy_kreatynowej
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania 1 efekt
    zwiekszenie_masy_ciala

Inne leki z grupy ATC J05AJ 4

Producent

Nazwa
Glaxo Wellcome, S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.