Tobradex
tobramycyna · (3 mg + 1 mg)/ml
Profil bezpieczeństwa
- Ciąża
- Ostrożnie
- Laktacja
- Ostrożnie
- Prowadzenie pojazdów
- Można
Brak skróconej oceny: alkohol.
Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)
- Dzieci
- Można
- Niewydolność nerek
- Można
- Niewydolność wątroby
- Można
Źródło ocen: Centralna Baza Leków.
Wariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 2
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 305 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Wskazania do stosowania 5
- 1 Zapobieganie zapaleniu wsierdzia
- 2 Zapobieganie inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Neisseria meningitidis
- 3 Zapobieganie zapaleniu
- 4 Leczenie zapalenia
Pokaż wszystkie wskazania (5)
- 5 Zapobieganie zakażeniom
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC S01CA 9
- Brazoflamin (3 mg + 1 mg)/ml · RAFARM S.A.
- Dexamytrex (5 mg + 0,3 mg)/g
- Ducressa 1 mg/ml + 5 mg/ml
- Maxitrol (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/ml
- Netaxen 3 mg/ml + 1 mg/ml · Sifi S.p.A.
- Tobrosopt-DEX (3 mg + 1 mg)/ml · Zakłady Farmaceutyczne Unia
- Atecortin (5 mg + 10 000 j.m. + 15 mg)/ml · Jelfa
- Oxycort A (10 mg + 10 mg)/g · Jelfa
- Dicortineff (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml · Rompharm Company S.R.L.
Producent
- Nazwa
- Novartis
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 09417
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.