Tobrex

Dostępny ATC S01AA12

tobramycyna · 3 mg/g

Postać: Maść do oczu
Opakowanie: 1 op. 3,5 g
Producent: Novartis
Droga podania: Dospojówkowo
Nr pozwolenia: 01875

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Ciąża: Ostrożnie
Laktacja: Ostrożnie
Prowadzenie pojazdów: Można

Brak skróconej oceny: alkohol.

Pokaż wszystkie ostrzeżenia (3)

Dzieci: Ostrożnie
Niewydolność nerek: Ostrożnie
Niewydolność wątroby: Ostrożnie

Źródło ocen: Centralna Baza Leków.

Wariant i refundacja

Moc

3 mg/g 3 mg/g 3 mg/ml 3 mg/ml

Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: tobramycyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 133 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Wskazania do stosowania 1

1 Zewnętrzne zakażenia oka i jego przydatków

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

tobramycyna

Działania niepożądane najczęstsze · 2

Tylko działania o najwyższej częstości (bardzo często / często). Pełna lista MedDRA jest w ChPL.

przekrwienie oka

≤0.1%

uczucie dyskomfortu w oku

≤0.1%

Kategorie układów (SOC) 1

System Organ Class: klasyfikacja MedDRA pogrupowana po układach organizmu. Pokazujemy układy zawierające najczęstsze działania niepożądane.

Zaburzenia oka 2 efekty

przekrwienie_oka uczucie_dyskomfortu_w_oku

Inne leki z grupy ATC S01AA 8

Tobrosopt 0,3 % 3 mg/ml · Zakłady Farmaceutyczne Unia
Neomycinum Jelfa 5 mg/g · Jelfa
Gentamicin WZF 0,3% 3 mg/ml · Jadran - Galenski Laboratorij d.d.
Cusi Erythromycin 0,5% 5 mg/g (0,5%)
Biodacyna ophthalmicum 0,3% 3 mg/ml · Uniphar
Netenax 3 mg/ml · Sifi S.p.A.
Azyter 15 mg/g · Laboratoires Théa
Ximaract 50 mg · ACS Dobfar S.p.A.

Producent

Nazwa: Novartis

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: NAR
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 01875

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie